Хотя исследователи знают, что болезнь Альцгеймера это прогрессивный отказ мозговых клеток, причины этого явления до сих пор не ясны.
Как и другие хронические заболевания, эксперты считают, что болезнь Альцгеймера развивается как сложный результат нескольких факторов.
Возраст и генетика были определены в качестве факторов риска, но многие вопросы все еще остаются.
Открытие дополнительных факторов риска будут углублять наше понимание того, почему болезнь Альцгеймера развивается у одних людей и минует других.
Возраст и болезнь Альцгеймера
Хотя болезнь Альцгеймера не является нормальным явлением стареющего организма, наибольший фактор риска развития заболевания наблюдается именно у престарелых людей.
После 65 лет, риск развития болезни Альцгеймера удваивается каждые пять лет. После 85 лет, риск достигает почти 50 %.
История семьи и болезнь Альцгеймера
Другой фактор риска для болезни Альцгеймера это история семейных заболеваний.
Исследования показали, что те люди, у которых в роду наблюдались случаи болезни Альцгеймера, имеют больше шансов на развитие заболевания.
Риск возникновения болезни Альцгеймера возрастает многократно, если более одного члена семьи были подвержены этому заболеванию.
При любых заболеваниях, как правило, либо наследственность (генетика), либо факторы окружающей среды или совокупность этих факторов могут играть роковую роль.
Генетика (наследственность) и болезнь Альцгеймера
Есть две категории генов, влияющих на развитие болезни Альцгеймера: ген риска и детерминированные гены.
Исследователи идентифицировали гены болезни Альцгеймера в обеих категориях.
Гены риска увеличивают вероятность развития болезни Альцгеймера, но не гарантируют, что это произойдет.
Исследователи обнаружили несколько генов, которые повышают риск развития болезни Альцгеймера.
АPOЕ-е4 является первым определенным геном риска с сильным влиянием на возможность заболевания.
АPOЕ-е3 является одной из трех распространенных форм APOE гена; имеются еще АPOЕ-e2 и АPOЕ-e3.
Каждый из этих генов наследует копию той или иной формы APOE от каждого родителя.
Те дети, которые наследуют одну копию APOE-е4, имеют повышенный риск развития болезни Альцгеймера.
Те, кто наследует две копии имеют еще более высокий риск.
В дополнение к повышению риска, люди с наличием АPOЕ-е4, возможно, склонны к проявлению симптомов болезни Альцгеймера в более раннем возрасте.
Ученые подсчитали, что АPOЕ-е4 приводит к возникновению болезни Альцгеймера в 20-25% случаев.
Детерминированные гены непосредственно вызывают заболевание, гарантируя, что каждый член семьи, который наследует эти гены будет подвержен развитию болезни Альцгеймера.
Ученые обнаружили эти редкие гены, которые вызывают болезнь Альцгеймера всего у нескольких сотен больших семей по всему миру.
Эти гены, на которые, согласно оценкам, приходится менее 5% случаев болезни Альцгеймера, являются причиной семейных ранних форм расстройств, при которых симптомы обычно развиваются в 40 до 50 лет.
Хотя гены, которые вызывают «семейную болезнь Альцгеймера» редки, с их открытием были получены важные данные, которые помогают нашему пониманию развития болезни Альцгеймера.
Все эти гены влияют на переработку или производство бета-амилоида, белка фрагмент, которого является основным компонентом бляшек на нейронах головного мозга.
Бета-амилоид является главным подозреваемым в состоянии упадка и гибели клеток мозга.
Некоторые препараты, разрушающие бета-амилоид, находятся в стадии разработки в качестве потенциальной стратегии, чтобы остановить болезнь Альцгеймера или существенно замедлить ее прогрессирование.
Оставить ответ